Também conhecida como progéria, acredita-se que esta doença seja causada por alterações genéticas.
A criança com progéria deve ser seguida por uma vasta equipa de profissionais de saúde, uma vez que diversos sistemas são afectados. O tratamento é feito com base nos sintomas e sinais, pois cada caso é um caso, mas não existe cura. Os seus efeitos são devastadores.
A doença caracteriza-se por calvície, peso abaixo do normal, envelhecimento precoce (cerca de 7 vezes mais rápido que o normal), pele enrugada, dor e deformidade nas articulações, dentição atrasada, osteoporose, artrites, hipersensibilidade à luz solar, baço dilatado, diabetes, complicações cardíacas, entre muitas outras características.
Geralmente identifica-se a doença perto dos 18 meses de idade.
Doença extremamente rara que afecta apenas 1 em cada 8 milhões de nascimentos e a esperança média de vida situa-se perto dos 15 anos.
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